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    如何選擇ELISA試劑盒

    如何選擇ELISA試劑盒 ?教你10個方法:
      1、高效、靈敏、特異的抗體;
      2、穩定的重復性和可靠性;
      3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
      4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
      5、種屬齊全:人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猴(Monkey)、兔(Rabbit)、豬(Pig)、馬(Horse)、魚、雞、鴨、羊等等;
      6、可檢查指標齊全:細胞因子檢查、心肌梗塞檢查、內分泌檢查、肝纖維化檢查、自身免疫檢查、腫瘤標志物檢查、傳染病檢查、特種蛋白檢查、優生優育檢查等等;
      7、最大限度的節省試驗經費;
    選擇余地
      8、進口分裝:可靠的試驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;
      9、原裝進口:優質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在試驗室更加節省時間;
    全面的技術服務
      10、從標本收集、保存、預試驗、試驗、數據分析等全試驗過程提供完整的技術指導。
    樣本處理及要求:
      1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
      2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
      3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
      4. 細胞培養上清:檢查分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢查細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
      5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢查,其余冷凍備用。
    注意事項:
      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行試驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
      2.不能檢查含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


     

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